PLUS Пренатальный тест: Т 21, 18, 13 + половые хромосомы + пол

PLUS тест, доступный в лаборатории IntroLab в Белграде, является усовершенствованным неинвазивным пренатальным тестом, который используется для выявления хромосомных аномалий и определения пола ребенка. Этот тест предоставляет более широкий спектр информации по сравнению с базовыми пренатальными тестами, позволяя получить более детальное представление о генетическом здоровье плода.

Как проводится PLUS пренатальный тест?

PLUS тест выполняется с использованием образца крови беременной женщины, аналогично BASIC тесту. Небольшие фрагменты фетальной ДНК, присутствующие в крови матери, анализируются для выявления специфической генетической информации. Этот процесс является неинвазивным и безопасным, без риска для матери или ребенка. PLUS тест можно провести уже с 10-й недели беременности.

Что выявляет тест?

PLUS тест фокусируется на выявлении следующих хромосомных аномалий и генетических характеристик:

• Трисомия 21 (синдром Дауна): Наличие дополнительной хромосомы 21 может привести к интеллектуальным затруднениям и физическим аномалиям.
• Трисомия 18 (синдром Эдвардса): Вызывается наличием дополнительной хромосомы 18, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем и мальформациям.
• Трисомия 13 (синдром Патау): Наличие дополнительной хромосомы 13, связанное с серьезными физическими и интеллектуальными трудностями.
• Аномалии половых хромосом: PLUS тест может выявить аномалии, такие как синдром Тернера, синдром Клайнфельтера и другие нарушения, связанные с половыми хромосомами.
• Пол ребенка: PLUS тест точно определяет пол ребенка, предоставляя родителям информацию о том, ожидают ли они мальчика или девочку.

Как интерпретировать результаты теста?

Результаты PLUS теста предоставляют подробную информацию о генетическом здоровье плода:

• Отрицательный результат (низкий риск): Этот результат указывает на низкий риск наличия хромосомных аномалий, предполагая, что у плода не выявлено аномалий в протестированных хромосомах.
• Положительный результат (высокий риск): Указывает на высокий риск наличия определенных хромосомных аномалий или микроделеций. В случае положительного результата рекомендуется дальнейшая диагностическая оценка, такая как амниоцентез, для подтверждения результатов.

Интерпретацию результатов следует проводить в консультации с генетиком или врачом, чтобы понять все аспекты заключения и рассмотреть следующие шаги.

Почему PLUS пренатальные тесты важны?

PLUS тесты предоставляют более широкий спектр информации о генетическом здоровье ребенка по сравнению с базовыми тестами. Они помогают выявить риск генетических нарушений и аномалий половых хромосом, что позволяет рано обнаружить проблемы и спланировать дальнейшие медицинские шаги. Эти тесты полезны для родителей, которые хотят получить более детальную информацию о здоровье своего ребенка.

Другие пренатальные опции: BASIC, EXPERT и PREMIUM

Помимо теста PLUS, IntroLab Белград предлагает широкий спектр пренатальных тестов, которые позволяют провести детальный анализ генетического здоровья плода. Все эти тесты используют передовую технологию секвенирования нового поколения (NGS) для максимальной точности и надежности результатов.

• BASIC тест: Сосредоточен на выявлении наиболее распространенных трисомий (21, 18, 13) и определении пола ребенка. Идеален для базового скрининга на самые распространенные генетические нарушения.
• EXPERT тест: Включает анализ трисомий, половых хромосом и микроделеций, таких как синдром Ди Джорджи. Предоставляет детальный обзор генетических рисков.
• PREMIUM тест: Самый всеобъемлющий тест, охватывающий анализ всех хромосом, половых хромосом, микроделеций, а также скрининг на 100 наследственных и моногенных заболеваний. Подходит для беременных, которые хотят получить максимальную информацию о генетическом здоровье плода.
• ALL CHROMOSOMES тест: Предоставляет анализ всех хромосом, включая половые хромосомы и делеции, микроделеции, а также определение пола.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест: Включает анализ трисомий, половых хромосом, микроделеций и дополнительных 100 наследственных заболеваний. Подходит для детального генетического обследования.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ + SMA тест: Расширенная версия специального теста, включающая анализ на СМА (спинальную мышечную атрофию) и 100 моногенных заболеваний.

Эти тесты предоставляют возможность детального анализа генетического здоровья плода и помогают родителям и врачам принимать обоснованные решения в ходе беременности.

Специализированные генетические панели в лаборатории IntroLab

Помимо пренатальных тестов, IntroLab предлагает специализированные генетические панели, которые позволяют провести детальный анализ наследственных заболеваний и нарушений.

• Панель для аутовоспалительных заболеваний
• Панель для кардиомиопатий
• Панель для аритмий
• Панель для синдрома Марфана
• Панель для эпилепсии
• Секвенирование клинического экзома
• Молекулярный кариотип

Эти панели позволяют провести всесторонний обзор генетического здоровья.