Next Karyo Full пренатальный тест: все хромосомы + половые хромосомы + делеции и микроделеции + пол + наследственные и ненаследственные заболевания у ребенка + 30 наследственных заболеваний у родителей

В лаборатории IntroLab в Белграде доступен продвинутый генетический тест, известный как Next Karyo Full тест, который использует самую современную технологию NGS. Этот тест предоставляет всесторонний обзор всех хромосом, включая половые хромосомы, и позволяет выявлять делеции, микроделеции, а также определять пол ребенка.

Что такое Next Karyo Full тест?

Next Karyo Full тест — это всеобъемлющий генетический анализ, который включает:

• Анализ всех хромосом: Тест охватывает все 23 пары хромосом, включая X и Y хромосомы, что позволяет выявить широкий спектр генетических нарушений и аномалий.
• Выявление делеций и микроделеций: Этот тест может обнаруживать недостатки (делеции) и очень малые недостатки (микроделеции) в генетическом материале, которые могут быть причиной серьезных генетических нарушений.
• Определение пола ребенка: Анализ половых хромосом также позволяет определить пол ребенка, что может быть полезно в случаях, когда это имеет значение для генетических заболеваний, связанных с полом.
• Анализ наследственных и ненаследственных заболеваний у ребенка: Помимо хромосомного анализа, тест может выявить наличие генетических маркеров, связанных с наследственными и ненаследственными заболеваниями у ребенка.
• Исследование до 30 наследственных заболеваний у родителей: Анализ генетических предрасположенностей у родителей может помочь оценить риск передачи определенных генетических заболеваний потомству.

Значение теста Next Karyo Full

Этот тест имеет большое значение, так как позволяет раннее выявление генетических нарушений, которые могут повлиять на здоровье ребенка. Знание генетического статуса может помочь в принятии обоснованных решений относительно беременности, пренатального ухода, а также в планировании будущего здоровья и ухода за ребенком. Тестирование обоих родителей на наличие генетических мутаций позволяет оценить риск наследственных заболеваний, что способствует улучшению генетического консультирования и планирования семьи.

Кому предназначен тест Next Karyo Full?

Тест Next Karyo Full особенно полезен для:

• Пар, планирующих беременность: Тест может помочь оценить генетический риск для будущих детей.
• Беременных женщин: Тест может выявить потенциальные генетические нарушения у плода на ранних стадиях беременности.
• Людей с семейной историей генетических заболеваний: Если в семье известны генетические болезни, этот тест может помочь оценить риск.
• Тех, кто хочет узнать больше о своем генетическом здоровье: Любой, кто заинтересован в своем генетическом здоровье и хочет предпринять профилактические меры, может получить пользу от этого теста.

Что означают результаты?

Результаты теста Next Kario Full могут показать наличие или отсутствие генетических аномалий. Положительный результат может указывать на наличие генетических мутаций или аномалий, которые увеличивают риск определенных проблем со здоровьем. Отрицательный результат предполагает, что тест не выявил известных генетических мутаций или аномалий в исследуемых генах.

Пренатальные тесты, доступные в лаборатории IntroLab

Помимо теста Next Karyo Full, лаборатория IntroLab предлагает широкий спектр пренатальных тестов, которые позволяют провести ранний и точный генетический анализ:

• BASIC тест: Тест для выявления трисомий 21, 18 и 13, включая определение пола.
• PLUS тест: Включает тестирование на трисомии 21, 18, 13, а также анализ половых хромосом и определение пола.
• EXPERT тест: Помимо трисомий и половых хромосом, включает анализ на синдром Ди Джорджи, а также определение пола.
• PREMIUM тест: Включает анализ всех трисомий, половых хромосом, микроделеций и определение пола.
• ALL CHROMOSOMES тест: Детальный обзор всех хромосом, включая половые хромосомы, делеции, микроделеции и пол.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест: Тестирование трисомий, половых хромосом, микроделеций и 100 наследственных заболеваний, с определением пола.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ + SMA тест: Все характеристики СПЕЦИАЛЬНОГО теста, с дополнительным анализом на 100 моногенных заболеваний и спинальную мышечную атрофию (SMA).
• Next Karyo Plus тест: Детальный обзор всех хромосом, включая половые хромосомы, делеции, микроделеции, пол, а также наследственные и ненаследственные заболевания у ребенка.

Наши пренатальные тесты используют передовую технологию секвенирования нового поколения (NGS) для обеспечения точных и надежных результатов.

Специализированные генетические панели

Помимо пренатальных тестов, мы предлагаем специализированные панели для генетического тестирования:

• Панель для аутовоспалительных заболеваний
• Панель для кардиомиопатий
• Панель для аритмий
• Панель для синдрома Марфана
• Панель для эпилепсии
• Секвенирование клинического экзома
• Молекулярный кариотип

Эти панели предоставляют точную генетическую информацию, которая является ключевой для оптимального клинического управления и лечения.