СПЕЦИАЛЬНЫЙ Пренатальный тест: Т 21, 18, 13 + половые хромосомы + микроделеции + 100 наследственных заболеваний + пол

В лаборатории IntroLab в Белграде пренатальный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест представляет собой всеобъемлющую опцию пренатального генетического тестирования, разработанную для предоставления родителям детального представления о генетическом здоровье их будущего ребенка. Этот тест сочетает в себе несколько анализов для выявления широкого спектра генетических нарушений, что позволяет раннее обнаружение потенциальных рисков для здоровья.

Что включает в себя пренатальный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест?

Пренатальный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест фокусируется на ключевых генетических аспектах, которые могут повлиять на развитие плода:

• Трисомии 21, 18 и 13: Эти трисомии связаны с серьезными генетическими нарушениями, поэтому их выявление позволяет родителям лучше подготовиться к потенциальным трудностям.
• Анализ половых хромосом: Определение аномалий в половых хромосомах помогает в раннем выявлении состояний, которые могут повлиять на здоровье ребенка специфическими для пола способами.
• Микроделеции: Идентификация микроделеций предоставляет дополнительное понимание генетических рисков, позволяя родителям планировать соответствующий уход и поддержку.
• 100 наследственных заболеваний: Тестируя на широкий спектр наследственных заболеваний, пренатальный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест позволяет раннюю идентификацию генетических предрасположенностей, которые могут повлиять на здоровье ребенка.
• Определение пола ребенка: Знание пола ребенка — это дополнительная информация, которая может быть важной для родителей в контексте генетического консультирования и планирования.

Как проводится пренатальный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест?

Пренатальный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест является неинвазивным и простым в выполнении, и проводится по следующим шагам:

• Забор образца крови: Тест выполняется путем взятия небольшого образца крови у беременной женщины, обычно между 10-й и 24-й неделями беременности. Этот образец содержит фетальную ДНК.
• Лабораторный анализ: Образец анализируется с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS), которая позволяет проводить детальный анализ генетического материала плода.
• Обработка и доставка результатов: Результаты обрабатываются и обычно становятся доступны в течение нескольких дней до двух недель.

Интерпретация результатов пренатального СПЕЦИАЛЬНОГО теста

Отрицательный результат указывает на отсутствие выявленных трисомий, аномалий половых хромосом, микроделеций или наследственных заболеваний. Это означает, что вероятность генетических нарушений низкая, но не исключает все возможные генетические риски.

Положительный результат показывает наличие генетических аномалий. Рекомендуется генетическое консультирование и дополнительные диагностические исследования для подтверждения и получения дальнейшей информации.

Результат теста также показывает, является ли плод мужского или женского пола, на основе анализа половых хромосом.

Пренатальные тесты, которые мы предлагаем в лаборатории IntroLab

Помимо СПЕЦИАЛЬНОГО теста, лаборатория IntroLab предлагает широкий спектр пренатальных тестов, адаптированных к различным потребностям будущих родителей:

• BASIC тест: Проверяет на наиболее распространенные трисомии, включая трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау), а также определяет пол плода. Предназначен для базового выявления ключевых генетических нарушений.
• PLUS тест: Расширяет BASIC тест добавлением анализа половых хромосом, что позволяет выявлять генетические аномалии, связанные с полом.
• EXPERT тест: Включает все из PLUS теста, а также дополнительный анализ на синдром Ди Джорджи, предоставляя более детальный обзор возможных генетических проблем.
• PREMIUM тест: Включает тестирование на Т 21, 18, 13, половые хромосомы, дополнительные микроделеции и определение пола плода для детального генетического анализа.
• ALL CHROMOSOMES тест: Всеобъемлющий анализ, охватывающий все хромосомы, включая половые хромосомы, а также выявление делеций и микроделеций.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ + SMA тест: Включает тестирование на Т 21, 18, 13, половые хромосомы, микроделеции, 100 наследственных заболеваний, спинальную мышечную атрофию (SMA) и определение пола плода для всеобъемлющей оценки генетического здоровья.

В зависимости от специфических нужд и тревог, родители могут выбрать тест, который лучше всего подходит, обеспечивая спокойствие и информированность на протяжении беременности.

Специализированные панели для наследственных нарушений

Лаборатория IntroLab, помимо пренатальных тестов, предлагает специализированные генетические панели, позволяющие провести детальный анализ различных наследственных нарушений.

• Панель для аутовоспалительных заболеваний
• Панель для кардиомиопатий
• Панель для аритмий
• Панель для синдрома Марфана
• Панель для эпилепсии
• Секвенирование клинического экзома
• Молекулярный кариотип

Эти панели предлагают детальный анализ, который может быть решающим для принятия своевременных и информированных решений о дальнейшем медицинском уходе.