PREMIUM Пренатальный тест: Т 21, 18, 13 + половые хромосомы + микроделеции + пол

PREMIUM тест, предлагаемый в лаборатории IntroLab в Белграде, сочетает в себе самые современные технологии для анализа генетического материала плода, предоставляя всестороннее представление о потенциальных генетических нарушениях и поле ребенка. Этот тест предназначен для родителей, которые хотят получить наиболее полную информацию о генетическом здоровье своего ребенка, чтобы обеспечить наилучший возможный пренатальный уход.

Почему выбрать PREMIUM тест?

PREMIUM пренатальный тест разработан для предоставления более глубокого понимания генетического здоровья плода, охватывая широкий спектр возможных нарушений. Родители, выбирающие этот тест, получают ценную информацию, которая помогает им лучше понять потенциальные генетические риски и принимать обоснованные решения о будущем уходе и планировании здоровья.

Что включает в себя PREMIUM тест?

PREMIUM пренатальный тест охватывает следующие аспекты генетического здоровья:

• Выявление трисомий: Тест проверяет наличие наиболее распространенных трисомий, включая трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау). Эти трисомии связаны с генетическими нарушениями, которые могут повлиять на развитие и здоровье ребенка.
• Анализ половых хромосом: Определяет аномалии в половых хромосомах (X и Y), что может указывать на нарушения, такие как синдром Тернера или синдром Клайнфельтера. Это полезно для выявления состояний, связанных с полом, которые могут повлиять на физическое и когнитивное развитие.
• Обнаружение микроделеций: Тест проверяет наличие микроделеций — небольших недостатков в генетическом материале, которые могут вызывать серьезные проблемы со здоровьем, такие как определенные синдромы и нарушения развития. Микроделеции могут оказывать тонкое, но значительное влияние на здоровье, поэтому их обнаружение предоставляет дополнительную информацию для планирования пренатального и постнатального ухода.
• Определение пола ребенка: Надежно определяет пол ребенка, что является дополнительной информацией, важной для родителей.

Кому предназначен PREMIUM тест?

Тест предназначен для:

• Пар с историей генетических нарушений: Тех, у кого в семейной истории были случаи трисомий, аномалий половых хромосом или других генетических нарушений.
• Беременных женщин: Всех беременных женщин, которые хотят провести всесторонний анализ генетического здоровья своего ребенка, чтобы обеспечить своевременную и соответствующую медицинскую помощь.
• Беременных женщин старшего возраста: Из-за повышенного риска генетических нарушений с возрастом, PREMIUM тест может предоставить дополнительную уверенность и информацию.

Как проводится тестирование?

Тест проводится путем взятия образца крови у матери, из которого выделяются фрагменты фетальной ДНК. Образец анализируется с использованием передовых технологий секвенирования генома, что позволяет точно выявлять генетические аномалии. Тест неинвазивен, безопасен и безболезнен для матери и ребенка.

Пренатальное генетическое тестирование: Выбор тестов в лаборатории IntroLab

Помимо PREMIUM теста, IntroLab предлагает различные пренатальные тесты, адаптированные к различным потребностям будущих родителей:

• BASIC тест: Сосредоточен на выявлении наиболее распространенных трисомий, таких как трисомия 21, 18 и 13, а также на определении пола ребенка.
• PLUS тест:Помимо трисомий, этот тест включает анализ половых хромосом, что позволяет выявлять генетические аномалии, связанные с полом.
• EXPERT тест:Включает все из PLUS теста, а также дополнительный анализ на синдром Ди Джорджи, предоставляя расширенное представление о генетическом здоровье плода.
• ALL CHROMOSOMES тест: Детальный анализ всех хромосом, включая половые хромосомы, делеции и микроделеции, а также определение пола.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест: Расширенный анализ, включающий трисомии, половые хромосомы, микроделеции и тестирование на 100 наследственных заболеваний.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ + SMA тест: Расширенный СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест с дополнительным анализом на SMA (спинальную мышечную атрофию) и 100 моногенных заболеваний для дополнительной надежности.

Эти тесты используют передовые генетические технологии, чтобы обеспечить точную и надежную информацию.

Продвинутые генетические панели в IntroLab

Помимо пренатальных тестов, мы предлагаем ряд специализированных генетических панелей, которые используют технологию NGS:

• Панель для аутовоспалительных заболеваний
• Панель для кардиомиопатий
• Панель для аритмий
• Панель для синдрома Марфана
• Панель для эпилепсии
• Секвенирование клинического экзома
• Молекулярный кариотип

С помощью этих панелей вы можете получить точные генетические данные, что позволяет врачам обеспечить наилучший возможный уход.