BASIC пренатальный тест: Т 21, 18, 13 + пол

BASIC тест, доступный в лаборатории IntroLab в Белграде, представляет собой неинвазивный пренатальный тест, который используется для раннего обнаружения наиболее распространенных хромосомных аномалий и определения пола ребенка. Этот тест прост, безопасен и предоставляет важную информацию о здоровье плода.

Как проводится BASIC тест?

BASIC тест выполняется с использованием образца крови беременной женщины. Во время беременности небольшие фрагменты фетальной ДНК циркулируют в крови матери. Этот образец крови анализируется для выявления специфической генетической информации плода. Анализ проводится с использованием технологии NGS (секвенирование нового поколения), что позволяет выявлять генетические аномалии с высокой точностью. Процедура неинвазивна, что означает отсутствие риска для матери или ребенка, и может быть выполнена уже с 10-й недели беременности. Образец крови берется так же, как и при обычном анализе крови, после чего отправляется в лабораторию для анализа.

Что выявляет тест?

BASIC тест фокусируется на наиболее распространенных хромосомных аномалиях, а также на определении пола ребенка. Он выявляет следующее:

• Трисомия 21 (синдром Дауна): Вызывается наличием дополнительной хромосомы 21, эта трисомия может привести к интеллектуальным нарушениям и физическим аномалиям.
• Трисомия 18 (синдром Эдвардса): Редкое нарушение, вызванное дополнительной хромосомой 18, которое может привести к тяжелым физическим и интеллектуальным нарушениям, с высокой смертностью в раннем детстве.
• Трисомия 13 (синдром Патау): Это нарушение является результатом наличия дополнительной хромосомы 13 и связано с серьезными проблемами со здоровьем и физическими мальформациями.
• Пол ребенка: BASIC тест также может точно определить, носит ли беременная мальчика или девочку.

Как интерпретировать результаты теста?

Результаты BASIC теста предоставляют информацию о наличии или отсутствии хромосомных аномалий и о поле ребенка:

• Отрицательный результат (низкий риск): Указывает на то, что хромосомные аномалии у плода не обнаружены. Этот результат предполагает низкий риск трисомий, но не может гарантировать абсолютное отсутствие всех возможных генетических нарушений.
• Положительный результат (высокий риск): Указывает на наличие хромосомной аномалии, такой как трисомия 21, 18 или 13. В случае положительного результата рекомендуется проведение дополнительных диагностических тестов, таких как амниоцентез, для подтверждения диагноза.
• Пол ребенка: Информация о поле ребенка включена в результаты и может быть сообщена беременной, если она этого желает.

Почему пренатальные тесты важны для меня?

Пренатальные тесты предоставляют важную информацию о здоровье вашего ребенка еще на ранних стадиях беременности. Эти тесты помогают выявить возможные генетические аномалии, которые могут повлиять на развитие и здоровье ребенка. Раннее обнаружение позволяет родителям подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями, рассмотреть варианты лечения или принять обоснованные решения относительно беременности.

Почему стоит выбрать пренатальные тесты?

Выбор пренатальных тестов, таких как BASIC тест, позволяет вам получить раннюю информацию о здоровье вашего ребенка без риска для беременной женщины или малыша. Тест неинвазивен, прост и обеспечивает высокую точность в выявлении наиболее распространенных хромосомных нарушений. Эта информация может быть ключевой для планирования дальнейших шагов в пренатальном уходе и подготовки к появлению нового члена семьи.

Дополнительные пренатальные опции

Помимо BASIC теста, IntroLab предлагает дополнительные пренатальные тесты для беременных женщин, которые хотят расширенный скрининг:

• PLUS тест: Этот тест включает все анализы из BASIC теста, а также дополнительное тестирование половых хромосом. PLUS тест предоставляет более глубокое понимание генетического здоровья ребенка и может выявить дополнительные хромосомные аномалии.
• EXPERT тест: EXPERT тест включает анализы трисомий и половых хромосом, а также микроделеций, таких как те, которые связаны с синдромом Ди Джорджи. Этот тест предоставляет еще более широкий спектр генетической информации и полезен для беременных женщин, которые хотят подробный анализ рисков.
• PREMIUM тест: PREMIUM тест является самым обширным тестом, который включает анализ всех хромосом, половых хромосом, микроделеций и определение пола ребенка. Также включает скрининг на 100 наследственных и моногенных заболеваний. Этот тест идеален для беременных женщин, которые хотят максимальной уверенности и информации о возможных генетических рисках.
• ALL CHROMOSOMES тест: Этот тест охватывает полный анализ всех хромосом, включая половые хромосомы, делеции и микроделеции, с определением пола.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест: СПЕЦИАЛЬНЫЙ тест включает анализ наиболее важных хромосомных аномалий, микроделеций и дополнительных 100 наследственных заболеваний, предоставляя всестороннюю генетическую оценку.
• СПЕЦИАЛЬНЫЙ + SMA тест: Расширенная версия СПЕЦИАЛЬНОГО теста, которая дополнительно включает анализ на SMA (спинальную мышечную атрофию) и 100 моногенных заболеваний, обеспечивая дополнительную уверенность.

Специализированные генетические панели

Помимо пренатальных тестов, IntroLab предлагает специализированные генетические панели, которые предоставляют детальную информацию о различных генетических состояниях и нарушениях:

• Панель для аутовоспалительных заболеваний
• Панель для кардиомиопатий
• Панель для аритмий
• Панель для синдрома Марфана
• Панель для эпилепсии
• Секвенирование клинического экзома
• Молекулярный кариотип

Эти пренатальные тесты предоставляют широкий спектр информации, которая является ключевой для принятия обоснованных решений во время беременности, позволяя врачам и родителям планировать дальнейший уход и действия с высокой степенью уверенности.