Онкологическая панель из опухолевой ткани

В лаборатории IntroLab в Белграде доступна онкологическая панель из опухолевой ткани, которая предоставляет детальный анализ генетических изменений, имеющих значение для выбора терапии. Этот передовой анализ позволяет онкологам принимать более точные и персонализированные решения, основанные на клинически значимых мутациях, биомаркерах для иммунотерапии, прогнозе ответа на химиотерапию и доступных клинических исследованиях. Запишитесь на тестирование и узнайте, на какие виды терапии ваша опухоль действительно может ответить.

Что выявляет онкологическая панель из опухолевой ткани?

Онкологическая панель из опухолевой ткани охватывает анализ большого количества генов, которые напрямую связаны с развитием, распространением и лечением различных типов опухолей. Тест выявляет мутации, которые могут определить выбор таргетной терапии, вероятность успеха иммунотерапии, а также риск побочных эффектов химиотерапии.

На основе полученных результатов пациенты получают:

• Обзор потенциально эффективных методов лечения
• Информацию о возможной устойчивости к определённым препаратам
• Доступ к актуальным клиническим исследованиям, связанным с выявленными мутациями
• Фармакогенетический анализ ответа и токсичности на стандартные цитостатики

Тест предоставляет данные, которые могут существенно повлиять на дальнейший план лечения — обеспечивая основу для более точных и обоснованных терапевтических решений.

Как проводится анализ онкологических панелей из опухолевой ткани?

Анализ проводится на парафинированном образце опухолевой ткани (FFPE), который, как правило, уже был получен в ходе предыдущей операции или биопсии. Благодаря такому методу, тестирование можно провести без необходимости в новых инвазивных процедурах, что значительно облегчает процесс для пациента.

Необходимо предоставить патогистологическое заключение врача-патолога вместе с образцом, чтобы интерпретация результатов была точной и соответствовала типу опухоли.

Как выглядит отчёт?

Отчёт структурирован подробно, чтобы быть понятным и полезным как врачам, так и пациентам. Он включает следующие разделы:

• Выявленные генетические изменения – перечень мутаций с объяснением их клинической значимости
• Обзор терапевтических опций – методы лечения, связанные с выявленными генетическими изменениями
• Биомаркеры для иммунотерапии – включая PD-L1, количество мутаций в опухоли (TMB), микросателлитную нестабильность (MSI) и полиморфизмы HLA
• Анализ фармакогенетики – оценка эффективности и возможной токсичности препаратов на основе генетического профиля
• Информация о клинических исследованиях – международные исследования, в которые пациент потенциально может быть включён
• Интерпретация в соответствии с профессиональными рекомендациями – анализ с учётом актуальных медицинских руководств и стандартов

Примеры мутаций и их значение

Каждая выявленная мутация в отчёте подробно описана с объяснением её биологического значения и потенциального влияния на выбор терапии.

• PTEN (p.G165R): Мутация, которая инактивирует ген-супрессор опухолей PTEN и активирует сигнальный путь PI3K-AKT-mTOR. Может указывать на потенциальный ответ на ингибиторы mTOR и комбинированную терапию.
• TP53 (p.R175H): Распространённая «горячая точка» мутация, связанная с более неблагоприятным прогнозом и агрессивным течением опухоли. Является объектом множества клинических исследований, включая экспериментальные CAR-T терапии.
• Промотор TERT (C250T): Мутация, которая увеличивает продолжительность жизни опухолевых клеток за счёт активации теломеразы. Особенно значима при глиобластоме, меланоме и раке щитовидной железы.

Биомаркеры иммунотерапии

Помимо статуса PD-L1, тест предоставляет более полную картину иммунного ответа, включая:

• Экспрессию PD-L1 в опухолевых и иммунных клетках
• TMB (Tumor Mutational Burden) – количество мутаций на мегабазу ДНК
• MSI (Microsatellite Stability) – статус микросателлитной стабильности
• Гетерозиготность HLA-A/B/C – способность иммунной системы распознавать опухолевые неоантигены

Эта комбинация биомаркеров помогает подобрать наиболее подходящую иммунотерапию для каждого пациента.

Фармакогенетика: ответ и токсичность на препараты

Тест позволяет оценить генетическую предрасположенность к эффективности и чувствительности к наиболее часто используемым противоопухолевым препаратам, включая цисплатин, метотрексат, тамоксифен и анастрозол.

На основе результатов можно выявить:

• Сниженную эффективность отдельных препаратов
• Повышенный риск нежелательных или токсичных реакций

Эта информация особенно важна для пациентов, у которых стандартная терапия не дала ожидаемого эффекта, а также при планировании следующей линии лечения.

Клинические исследования — дополнительный шанс на лечение

Отчёт включает обзор клинических исследований из актуальных баз данных, включая:

• NCT-коды
• Молекулы, находящиеся в центре исследования
• Географические локации проведения исследований

Пациент может узнать, соответствует ли он критериям для включения в клинические испытания, нацеленные именно на выявленные генетические изменения.

Качество, безопасность и стандарты

Тестирование проводится в соответствии с высочайшими стандартами генетического анализа:

• Использование справочного генома GRCh38
• Применение авторитетных баз данных: ClinVar, COSMIC, OncoKB, CIViC
• Интерпретация результатов в соответствии с международными руководствами по клиническому применению генетических тестов

Кому следует рассмотреть проведение онкологической панели из опухолевой ткани?

Тест рекомендуется в следующих случаях:

• При прогрессирующей или метастатической опухоли
• При планировании новой линии терапии
• При подозрении на резистентность или снижение эффективности текущего лечения
• Перед принятием решения о назначении иммуно- или таргетной терапии
• При рассмотрении возможности участия в клиническом исследовании

Запишитесь на тестирование и получите чёткое направление лечения

Данный анализ позволяет рассматривать каждую опухоль как уникальный случай. Вместо стандартного терапевтического подхода, пациент и врач получают молекулярную карту заболевания, которая указывает на наиболее эффективные методы лечения, снижает риск побочных эффектов и способствует улучшению прогноза. Позвоните в лабораторию IntroLab в Белграде и запишитесь на онкологическую панель из опухолевой ткани — сделайте первый шаг к персонализированной терапии.