Двойной тест 2

Двойной тест и Тройной тест — это два различных пренатальных скрининговых теста, используемых для оценки риска определенных хромосомных нарушений у беременных женщин. IntroLab — ведущая лаборатория в Белграде, где, помимо стандартного Двойного теста, доступен и Тройной тест анализа крови. Кроме того, цена на Двойной тест в нашей лаборатории конкурентоспособна и доступна.

Разница между Двойным тестом и Тройным тестом

Двойной тест — это более старый вид пренатального скрининга, который сочетает результаты измерения двух биомаркеров – свободного бета-ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и белка PAPP-A (плазменный белок А, ассоциированный с беременностью). Эти биомаркеры анализируются в крови беременной женщины, и на основе их значений оценивается риск трисомий 21, 18 и 13 (синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау).

Тройной тест — это усовершенствованная версия пренатального скрининга, которая включает дополнительные биомаркеры, такие как альфа-фетопротеин (АФП), свободный эстриол (uE3) и ингибин А. Эти дополнительные биомаркеры также измеряются в крови и способствуют более точной оценке риска хромосомных нарушений.

Разница между Двойным тестом и Тройным тестом заключается в количестве биомаркеров, которые анализируются, и на основе которых оценивается риск хромосомных нарушений. Тройной тест предоставляет дополнительную информацию, которая может улучшить точность оценки риска и обеспечить более точную диагностику. Конечно, всегда рекомендуется консультироваться с врачом или гинекологом, чтобы выбрать подходящий анализ крови в соответствии с индивидуальными потребностями и рисками беременной женщины.

Когда необходим анализ крови Тройной тест?

Тройной тест могут сделать:

• Беременные старше 35 лет: Возраст матери является фактором риска для хромосомных нарушений у ребенка, поэтому Тройной тест рекомендуется для оценки риска в таких случаях.
• Ранее зафиксированные аномалии на ультразвуковом исследовании: Если предыдущее ультразвуковое исследование показало возможные аномалии плода, Тройной тест может использоваться как дополнительный диагностический метод для оценки риска.
• Семейная история хромосомных нарушений: Если в семье есть история хромосомных нарушений, Тройной тест может помочь в оценке риска и раннем выявлении возможных аномалий у плода.
• Предыдущая беременность с хромосомным нарушением: Если у беременной ранее была беременность с хромосомным нарушением, Тройной тест можно использовать для оценки риска в следующей беременности.
• Личный выбор беременной: Тройной тест можно предложить беременным, которые хотят получить дополнительную информацию о риске хромосомных нарушений, даже если конкретных показаний нет.