Genetičko Savetovalište

U Introlab laboratoriji u Beogradu, genetičko savetovalište pruža usluge namenjene ljudima i porodicama koje se suočavaju sa genetičkim poremećajima ili su u riziku od njihovog razvoja. Genetički testovi i konsultacije sa stručnjacima mogu pomoći osobama da bolje razumeju kako genetičke promene mogu uticati na njihovo zdravlje i zdravlje njihovih potomaka.

Upoznajte naše genetičare

MOLEKULARNA GENETIKA · NGS

Dr sci. Jelena Veličković

Doktor nauka · Molekularni biolog i fiziolog

Doktor nauka iz molekularne biologije, sa dugogodišnjim iskustvom u kliničkoj genetici i NGS dijagnostici. Predavač na MasterClass programu forenzičke i medicinske genetike.

Zakažite konsultaciju

Šta je genetičko savetovalište?

Genetičko savetovalište je proces u kome pojedinci ili članovi porodice dobijaju informacije o genetičkim poremećajima i genetičkim obolenjima. Ova savetovališta obuhvataju savetovanja o različitim mehanizmima nasleđdivanja i mogućnost genetičkih obolenja u porodicama. Tokom konsultacija u genetičkom savetovalištu procenjuju se rizici genetičkih promena koje mogu uticati na njihovo zdravlje i zdravlje njihovih potomaka.

Kome je genetičko savetovalište namenjeno?

Genetičko savetovalište je posebno korisno za:

• Osobe sa porodičnim genetičkim obolenjima: Ljudi koji imaju poznata nasledna obolenja u porodici mogu dobiti informacije o tome kako te bolesti mogu uticati na njih ili njihove potomke, koji su rizici za nasleđivanje, kao i koji su dostupni i najadekvatniji skrining i dijagnostički genetički testovi koji se mogu uraditi.
• Parovi sa fertilitetskim problemima: Parovi koji se suočavaju s neplodnošću ili učestalim pobačajima mogu dobiti uvid u moguće genetičke uzroke i preporuke za dalje korake.
• Roditelji dece sa hromozomskim aberacijama: Savetovanje može pomoći roditeljima da razumeju stanje svog deteta i dobiju informacije o mogućim tretmanima i podršci.
• Porodice sa naslednim obolenjima: U slučajevima kada je nasledna bolest nejasna ili postoji sumnja na genetičko obolenje, savetovanje može pružiti smernice za dalje genetičko testiranje.
• Porodice sa monogenskim obolenjima: Bolesti kao što su cistična fibroza, Dišenova mišićna distrofija i urođeni poremećaji metabolizma zahtevaju specifične informacije i podršku.
• Trudnice sa lošim prenatalnim skrining rezultatima: Trudnice koje imaju abnormalne rezultate prenatalnih testova mogu dobiti dodatne informacije i savete o mogućim rizicima i daljim testiranjima.

Šta uključuje genetičko savetovanje?

Genetičko savetovanje obuhvata:

• Detaljnu analizu medicinske i porodične istorije: Genetičar će pregledati medicinsku dokumentaciju pacijenta i porodičnu anamnezu kako bi identifikovao potencijalne genetičke rizike.
• Procenu kliničkog genetičara: Uključuje objašnjenje o naslednim stanjima, identifikovanim genetičkim mutacijama i njihovu asocijaciju sa kliničkim stanjima i dijagnozama kod pacijenta ili članova porodice.
• Informacije o dostupnim testovima: Genetičar može preporučiti prenatalne ili postnatalne testove u zavisnosti od individualne situacije pacijenta.
• Odgovori na ključna pitanja: Pacijenti dobijaju odgovore na pitanja kao što su: Šta se dogodilo? Zašto se dogodilo? Kakve su prognoze? Koje su mogućnosti za lečenje? Da li se može ponovo dogoditi? Da li se može prevenirati u sledećim trudnoćama?

Genetički testovi i njihov značaj

Jedan od ključnih aspekata genetičkog savetovanja je informisanje pacijenata o dostupnim genetičkim testovima. Ovi testovi mogu uključivati:

• Prenatalni testovi: Kao što su amniocenteza i horionska biopsija, koji mogu otkriti genetičke abnormalnosti pre rođenja, kao i neinvaznivne prenatalne testove iz krvi majke koji se mogu raditi u ranim nedeljama trudnoće.
• Postnatalni testovi: Testovi koji se rade nakon rođenja, uključujući testiranje novorođenčadi na urođene poremećaje metabolizma i druge genetičke bolest, kao i kod odraslih osoba u cilju postavljanja dijagnoze ili adekvatne terapije.
• Skrining testovi: Ovi testovi mogu identifikovati da li su roditelji nosioci određenih genetičkih mutacija koje mogu biti prenete na potomstvo, kao i da li osoba nosi povećan rizik od naslednih oboljenja. Na primer, BRCA-1 i BRCA-2 testiranje može pomoći u proceni rizika od razvoja određenih vrsta karcinoma, uključujući rak dojke i jajnika.

Zašto je IntroLab najbolji izbor za genetičko savetovalište?

IntroLab laboratorija u Beogradu je najbolji izbor za genetičko savetovalište zbog svog stručnog tima genetičara i savremenih tehnologija koje koriste za preciznu analizu i dijagnostiku. Naša posvećenost pružanju detaljnih i razumljivih informacija pacijentima pomaže im da donesu informisane odluke o svom zdravlju i zdravlju svojih porodica. Kontaktirajte nas danas kako biste zakazali konsultaciju i dobili sve potrebne informacije.

Pitanja o genetičkom savetovalištu

Sve što treba da znate pre prve konsultacije – šta da čitate prvo, kada da se prijavite i kako da dobiete odgovore.