Prenatalni ALL CHROMOSOMES Test: ALL CROMOSOMES+ sex chromosoms+ delecije I mikrodelecije + pol

All chromosomes je napredni prenatalni test koji pruža detaljan uvid u genetičko zdravlje vašeg nerođenog deteta. Ovaj test je osmišljen da analizira sve hromozome, uključujući i polne hromozome, i da detektuje značajne delecije i mikrodelecije. Takođe omogućava određivanje pola fetusa, što je dodatna prednost za roditelje koji žele da planiraju unapred.

Šta pokriva all chromosomes test?

All Chromosomes test pruža sveobuhvatnu analizu hromozoma, što uključuje:

• Detekciju aneuploidija: Ovo obuhvata hromozomske poremećaje kao što su Trizomija 21 (Downov sindrom), Trizomija 18 (Edwardsov sindrom) i Trizomija 13 (Patauov sindrom).
• Analizu polnih hromozoma: Uključuje identifikaciju abnormalnosti poput Turnerovog sindroma (Monosomija X), Klinefelterovog sindroma (XXY), i drugih varijacija koje uključuju X i Y hromozome.
• Mikrodelecije i delecije: Ovaj test takođe detektuje specifične mikrodelecije, kao što je delecija na 22q11.2, koja je povezana sa DiGeorge sindromom, i druge hromozomske delecije koje mogu uzrokovati ozbiljne zdravstvene probleme.

Zašto odabrati all chromosomes test?

Odabir all chromosomes testa pruža nekoliko prednosti:

• Sveobuhvatna analiza: Ovaj test pruža kompletnu sliku hromozomskih abnormalnosti, uključujući i manje uobičajene probleme kao što su mikrodelecije.
• Visoka preciznost: Zahvaljujući korišćenju napredne NGS (Next-Generation Sequencing) tehnologije, test pruža visoko tačne rezultate, smanjujući mogućnost netačnih nalaza.
• Neinvazivnost: All chromosomes test je potpuno bezbedan, jer zahteva samo uzorak krvi majke, bez ikakvog rizika za bebu.
• Rano otkrivanje: Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što omogućava rano prepoznavanje potencijalnih problema i pravovremeno planiranje daljih koraka.

Rezultati i očekivanja

Rezultati testa all chromosomes obično budu gotovi u roku od 10 radnih dana. Oni pružaju detaljnu procenu rizika za različite hromozomske abnormalnosti. Ukoliko test pokaže povećan rizik za neku abnormalnost, preporučuju se dodatni dijagnostički testovi kao što je amniocenteza za potvrdu rezultata.

Kome je namenjen all chromosomes test?

Test je idealan za:

• Trudnice starije od 35 godina, koje imaju povećan rizik za hromozomske abnormalnosti.
• Osobe sa porodičnom istorijom genetičkih poremećaja.
• Trudnice koje su imale prethodne trudnoće sa hromozomskim abnormalnostima.
• Svako ko želi najkompletniju dostupnu analizu za mir tokom trudnoće.

Cena all chromosomes testa

Cena all chromosomes testa iznosi 100,182 RSD. Ova cena uključuje sveobuhvatnu analizu svih hromozoma, polnih hromozoma, kao i detekciju mikrodelecija i drugih značajnih genetskih poremećaja.

Dodatni prenatalni testovi i genetičke analize

Pored All Chromosomes testa, IntroLab laboratorija nudi i niz drugih prenatalnih testova koji omogućavaju ranu i preciznu analizu genetičkog zdravlja fetusa:

• Prenatalni BASIC Test
• Prenatalni PLUS Test
• Prenatalni EXPERT Test
• Prenatalni PREMIUM Test
• Prenatalni SPECIJAL Test
• Prenatalni SPECIJAL + SMA Test

Osim prenatalnih testova dostupni su i specijalizovani genetički paneli:

• Panel za kardiomiopatije
• Panel za aritmije
• Panel za Marfanov sindrom
• Panel za epilepsiju
• Sekvenciranje kliničkog egzoma
• Molekularni kariotip

Svi ovi prenatalni testovi i genetički paneli koriste naprednu NGS tehnologiju za precizne rezultate.