Kariotip iz periferne krvi

Analiza kariotip iz periferne krvi omogućava detaljno ispitivanje hromozoma pojedinca. Ova analiza se koristi za otkrivanje hromozomskih abnormalnosti koje mogu biti uzrok različitih genetskih poremećaja i stanja. U laboratoriji IntroLab u Beogradu pružamo preciznu i pouzdanu uslugu kariotipizacije, koristeći savremene tehnike i opremu za analizu hromozoma.

Šta je kariotip?

Kariotip predstavlja kompletan set hromozoma jedne osobe, raspoređen prema veličini, obliku i broju. Ova analiza omogućava identifikaciju hromozomskih abnormalnosti koje mogu biti uzrok različitih genetskih poremećaja.

Kada se radi kariotip iz periferne krvi?

Kariotip iz periferne krvi se obično radi kada postoji sumnja na genetske poremećaje, kao što su Downov sindrom, Turnerov sindrom, Klinefelterov sindrom i druge hromozomske abnormalnosti. Takođe se preporučuje parovima sa istorijom neplodnosti ili ponavljanih pobačaja, kao i pri prenatalnim ispitivanjima kada su prisutni faktori rizika.

Uzorkovanje

Uzorkovanje krvi za analizu kariotipa obavlja se u laboratorijskim uslovima. Od pacijenta se uzima uzorak periferne krvi. Uzorak krvi se stavlja u hranljivi medijum sa mitogenom, koji stimuliše T limfocite da se dele. Nakon 72 sata kultivacije na temperaturi od 37°C, ćelije koje su u metafazi ćelijskog ciklusa zaustavljaju se upotrebom kolhicina. Ovo omogućava pripremu hromozoma za dalju analizu. Mikroskopski preparati sadrže ćelije u mitozama, što omogućava detaljnu citogenetičku analizu i identifikaciju hromozomskih abnormalnosti.

Tumačenje dobijenih rezultata

Rezultati kariotipa pružaju informacije o broju, obliku i strukturi hromozoma. Normalan kariotip sadrži 46 hromozoma, raspoređenih u 23 para. Abnormalnosti, poput dodatnih ili manjkajućih hromozoma, mogu ukazivati na prisustvo genetskih poremećaja. Tumačenje rezultata vrši genetičar koji će objasniti nalaze i preporučiti dalje korake ukoliko je potrebno.